使用稀有金属类纳米材料降解污染物的成本较高，此外纳米催化剂与反应溶液分离是使用纳米尺寸的催化剂（-m）所面临的关键问题。? ? 本文合成了具有与稀有金属纳米材料相同催化活性的磁性bis feo纳米复合材料。研究了新型bis feo纳米复合材料催化活性，在nabh存在下， 光稳定吸收剂3638价格，将对还原为。花状bis纳米颗粒通过水热合成制备并掺杂了feo从而获得了具有较高的比表面积的bis feo新型磁性纳米复合材料。
一般来说，d峰与石墨碳的缺陷边缘有关，而g峰通常属于石墨结构。图?(a) ssbc-，?(b) ssbc-，?(c) ssbc-和(d) ssbc- ns区域的高分辨率xps谱。图(a-d)显示了ns的高分辨xps光谱可分为氮(约. ev)、---氮(约. ev)、石墨氮(约. ev)和氧---(约. ev) 个峰。在ssbc-中，氮种表现为氮（.）和---氮（.）。随着热解温度升高到℃时，石墨氮的新峰出现，相对含量从.(ssbc-)增加到.(ssbc-)，并进一步增加到.(ssbc-)。同时，在℃以上的温度下，---n的比例逐渐降低，终消失，表明氮种从氮向氮，到石墨氮的转变顺序，
研究认为，活性h来源于b-h键的解离，ssbc加速了h的提取。这与计时安培试验的结果一致[图(b)]。图?(a)反应速率常数kapp与石墨n含量的关系；(b)反应速率常数kapp与idig值的关系。图(a)显示出反应速率常数kapp与石墨氮含量的关系，可以观察到石墨氮和kapp含量之间的近正线---。还发现-还原的催化活性与石墨氮的含量之间存在较高的相关性。证明石墨氮在---芳烯中表现出的吸附能和长的n-o键，这可能是其比掺杂石墨烯中其他氮活性更高的原因。
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