??含有连续手性中心的结构广泛存在于具有生物活性的天然产物和中，它们的和相对构型对其生物活性具有---的影响。因此，发展一种能够选择性合成目标产物的所有立体异构体的方法是不对称合成中一个重要的研究目标，同时也是一个挑战性的研究课题。到目前为止，大部分方法都是通过改变添加剂或不同的催化剂来解决这个问题。
这种廉价、非挥发性和高反应性的共底物是通过反应混合物的原位蒸馏进一步分离脂肪醛或 的的候选物。反应在°c和ph .下使用纯化的wt和早先鉴定的突变体进行（表），通过 h nmr进行定期监测。通过---和的消失和伴随产物和的出现，光稳定吸收剂3638怎么样，以证明的------基或 的酰基在---醛上的转移（表）。 tkgst突变体fi较早在分析规模上被确定为候选者。
单个tkgst突变体di、lf、fi和li 在大肠 bl菌株中表达并进行纯化。将tkgst突变体与型tkgst对(s)----酮-的活性进行了比较（chart ）。(s)-，-trihydroxybutan--one (l-erythrulose，) 是型tk的非磷酸化底物之一，被选为对照。型和突变体对表现出的活性，除了di，它是被脂肪链取代的极性残基。非极性残基ile代替asp显着降低酶的活性，可能是由于缺乏与的c的---的相互作用。脂肪链对其他非极性残基的突变对活性没有影响。
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