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如图(a)所示,加入ssbc-后,nm的吸收峰值终减弱并消失,而由-------产生的nm的新吸收峰值出现并逐渐增强。同时,随着反应的进行,体系的颜色从黄色变成了无色。这些结果表明ssbc-将-还原为-------。图(b)显示了还原反应的动力学图。in(ctc)与时间之间的近似线---证明了伪一阶动力学。ssbc-、ssbc-和ssbc-中的计算反应速率常数kapp分别为. min?、. min?和.min?。ssbc的tof计算为.×-?mmol·mg-?min-,其相当于甚至优于一些---的基催化剂如auc (.×??mmol·mg-?min-),pd-cnt-rgo(.×??mmol·mg-?min-)等。


克级制备及α----酮衍生物应用转化总结宋秋玲课题组发展了硼酸作为亲核试剂参与在passerini反应中的方法,该反应实现简化了醛、异合物和硼酸对α----酮骨架的模块化接入。通过该三组分反应,体现出的---团兼容性支持了生物活性分子和分子的后期修饰的多样化,同时对获得的α----酮进行的大量后续转化反应,进一步说明了该方法的实用性。该研究成果近期发表在nat. commun.上,通讯为福州大学宋秋玲,为福州大学杨凯博士,cas:15305-07-4批发价格,硕士研究生张峰、方通昌、李朝堃、李等做了重要贡献。


为了证明这种方法在合成化学中的潜在应用,选择(+)-estrone作为目标进行合成放大。按照corey以及list---的路线,合成得到torgov---的,-二酮后,在优化条件下对其进行催---化定量得到---酮(ee ,?dr :),然后经prins环化脱水和ibx氧化得到二烯u,再通过两步转化得到(+)-estrone。(图片来源:chem. sci.)对反应中只有一个---被还原的现象产生好奇。当用剧烈的条件时,也难以得到二醇(scheme ,eq. )。


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