α----酮(也称为酰基甘油)是天然产物和分子中普遍存在的结构模块,它们也是高转化和应用反应中常用的合成前体(图a)。传统的缩合方法通过醛的缩合反应,或者酮的α----化和烯烃的酮---化在内的其他氧化反应,都能合成α----酮骨架的化合物,但是在底物多样性和选择性方面都会受到---。因此,cas:253585-83-0---,从容易获得的起始原料设计反应得到这类似有的化合物骨架,是很重要的一个合成方向。
分裂现有(天然)分子能够制造具有更高附加值的化合物(方案 )。在能源枯竭的背景下,应开发新的c-c键裂解方法,包括酶促方法。通过脂肪族α----酮的酶促裂解模拟化学逆偶环过程一步获得相应的醛是一个挑战(方案b)。这个过程发生在碳水化合物的代谢中,涉及转酮醇酶 (tk),一种硫胺素二磷酸 (thdp) 依赖性酶,thdp 是---b的活性形式(方案 a)。在细胞中,转酮醇酶 (tk)参与磷酸戊糖途径,在该途径中,这种酶可逆地将一个双碳单元,即α-------(酮醇)基团从磷酸酮糖转移到磷酸醛糖。
??含有连续手性中心的结构广泛存在于具有生物活性的天然产物和中,它们的和相对构型对其生物活性具有---的影响。因此,发展一种能够选择性合成目标产物的所有立体异构体的方法是不对称合成中一个重要的研究目标,同时也是一个挑战性的研究课题。到目前为止,大部分方法都是通过改变添加剂或不同的催化剂来解决这个问题。
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