又回到了阻聚剂的话题了，总感觉是一个没啥意义但是又不得不思考的话题。之前我做的试验说有些厂家的增效剂会阻碍自由基聚合，这个结论太敷衍了。完全没有再往下思考是增效剂中的什么成分阻碍的自由基聚合进程。在日常生产中，偶尔会遇到合成不正常的情况。此时我们应该考虑到底是哪个变量因素导致的。有些朋友在跟我交流的时候会---什么都没有变，就是不升温了。这个逻辑是不对的，
和℃温度下的终产物分别命名为ssbc-、ssbc-、ssbc-和ssbc-。图(a)显示了氮的吸附脱附等温线属于iv型模型，并具有明显的h滞后环，这意味着介孔网络的存在。随着热解温度的升高，生物质分子向凝聚态转变，碳基质释放有机态，这可能是ssbc-吸附量较大的主要原因。图(b)?可看出随着碳化温度的升高，o-h拉伸(cm?)、n-h不对称拉伸(cm?)、-conh-(cm?)和c-oc-n(cm?)对应的峰值强度逐渐减弱，表明煅烧过程中污泥中碳水化合物和---酸的分解断裂。
令人高兴的是，在路易斯酸（sc(otf)）的作用下可以顺利进行，tinuvin1600稳定，并且可以中等收率获得目标产物（图）。图. α----炔基酮产物为了检测该反应---的---团兼容性，选择了一系列生物活性分子和分子衍生的醛或者硼酸，在此反应条件下得到终的α----酮衍生物，该方法可成为发现其他生物活性分子的简化途径（图）。图. 生物活性分子和分子修饰为了进一步体现该α----酮衍生物在合成上的应用和转化，做了克级制备反应和大量的应用转化反应，---的收率展现出工业生产α----酮衍生物的应用潜力和实际应用性
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