同金化工-肟酯类光制酸剂x1 生产厂商

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随后，利用优化的反应条件考察了底物的适用范围（scheme ）。无论---环上含有吸电子基团还是给电子基团，其立体选择性和转化率均无---变化（a-j），其中a的构型通过单晶x-射线衍射确证；含有---的，-二酮（k-m）进行氢化时，具有较高的对映选择性（ee ）和非对映选择性（dr :~:）。除烯烃外，炔基在该化学转化中也具有耐受性（n）。偏向对极性c=o键的还原表明其具有化学选择性。此外，二底物（o-p）也适用于该转化。


该反应条件温和，易于操作，---团兼容性高，有广泛的底物范围和实用性。 研究背景及硼酸参与的passerini反应以------、异酸---和-硼酸作为模板底物，对硼酸参与的passerini型反应进行了条件筛选。令人高兴的是，在没有加入任何其他添加剂的情况下，将三种反应物直接在dcm中进行简单混合，就能以％的分离产率获得了所需的α----酮产物。终确定了以chcl与ph = .缓冲液:组合的混合溶剂为条件，可以得到％的目标产物分离收率。


如图(a)所示，加入ssbc-后，nm的吸收峰值终减弱并消失，而由-------产生的nm的新吸收峰值出现并逐渐增强。同时，随着反应的进行，肟酯类光制酸剂x1 ---，体系的颜色从黄色变成了无色。这些结果表明ssbc-将-还原为-------。图(b)显示了还原反应的动力学图。in(ctc)与时间之间的近似线---证明了伪一阶动力学。ssbc-、ssbc-和ssbc-中的计算反应速率常数kapp分别为. min?、. min?和.min?。ssbc的tof计算为.×-?mmol·mg-?min-，其相当于甚至优于一些---的基催化剂如auc (.×??mmol·mg-?min-)，pd-cnt-rgo(.×??mmol·mg-?min-)等。


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