此外，该缺陷是氢分子的活性吸附位点。图(b)显示出ssbc-中的idig比ssbc-高，esacure198值得，表明ssbc-的较低规律水平和缺陷密度，这也可能有助于其更高的催化活性(a)-、(b)-、(c)，-；(d) ssbc-还原---酚ln (ctc)随时间的变化曲线。为了探索ssbc-催化剂的通用性，对其他---酚进行了催化加氢。从图(a-c)可以看出，所有---酚都得到了有效的转化。随着反应的进行，-(nm)、-(nm)、，-(nm)的吸收波长处均有下降，出现了属于反应产物的新峰。所有反应混合物的颜色终变成无色，表明已完全氢化还原。
值得注意的是，芳基和取代的烯基硼酸（y，z）均能以％和％的收率得到相应的α----烯酮，从而广泛扩展了产物范围。图. 芳基硼酸底物范围α----炔基酮是合成天然产物和分子重要的中间体。然而，此类α----酮的合成仍然面临重大挑战，通常需要多个步骤才能合成到这类骨架的化合物。因此设计了炔---三---盐的passerini型反应，
用脂肪族α----酮-筛选tkgst突变体库为了确定tkgst突变体（酶裂解物或纯化酶）对脂肪族α----酮-裂解的比活性，通过分光光度法在 nm 处通过消耗还原形式的烟------ (nadh) 并使用酵母---脱氢酶 (adh) 作为辅助酶来检测醛 – 的释放。该方法通过移动tkgst平衡来连续测量tk的初始速度。tk作为转移酶，整个过程需要醛作为受体底物，受体的缺失会---降低 tkgst活性。磷酸化醛糖、d-核糖--磷酸 (d-rp)、戊糖磷酸途径中的tk受体或 d-赤藓糖是 tk的非磷酸化受体之一（方案）。
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