使用稀有金属类纳米材料降解污染物的成本较高，此外纳米催化剂与反应溶液分离是使用纳米尺寸的催化剂（-m）所面临的关键问题。? ? 本文合成了具有与稀有金属纳米材料相同催化活性的磁性bis feo纳米复合材料。研究了新型bis feo纳米复合材料催化活性，在nabh存在下，将对还原为。花状bis纳米颗粒通过水热合成制备并掺杂了feo从而获得了具有较高的比表面积的bis feo新型磁性纳米复合材料。
如图(a)所示，加入ssbc-后，nm的吸收峰值终减弱并消失，cas：147315-50-2便宜，而由-------产生的nm的新吸收峰值出现并逐渐增强。同时，随着反应的进行，体系的颜色从黄色变成了无色。这些结果表明ssbc-将-还原为-------。图(b)显示了还原反应的动力学图。in(ctc)与时间之间的近似线---证明了伪一阶动力学。ssbc-、ssbc-和ssbc-中的计算反应速率常数kapp分别为. min?、. min?和.min?。ssbc的tof计算为.×-?mmol·mg-?min-，其相当于甚至优于一些---的基催化剂如auc (.×??mmol·mg-?min-)，pd-cnt-rgo(.×??mmol·mg-?min-)等。
由于tkgst d结构未知，所以以tkban的x射线晶体结构为模板构建了包含其磷酸化受体醛糖 d-erythrose--phosphate (ep)的tkgst活性位点袋模型，该模型与相同微生物物种的具有高同一性。为提高tkgst对(s)-，-二---酮-的裂解活性，分别针对残基leu、leu、phe和asp进行了研究。对这些位置的ssm表明，di、lf、fi和li是为底物结合提供疏水环境的突变体（表）。为了确定提高tkgst活性以裂解脂肪族-或 ----酮或的合理位置，基于先前发现的位置来增加tkgst活性以形成相同的以酸类似物作为供体，脂肪醛作为受体的脂肪族α----酮。
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