通过对型亮氨酸脱氢酶的分子改造，研究团队开发出对α----酮底物具有胺化还原活力的胺脱氢酶，实现了一系列α----酮底物的还原胺化，合成了光学纯的(s)-邻位---醇产物，对映体过量值ee均大于。利用所开发的胺脱氢酶，终实现了(s)-------己醇和抗病------(ethambutol)手性前体(s)---------的酶法制备，证明了胺脱氢酶催化合成手性---醇的可行性。
图?(a) ssbc-+-酚、-酚+nabh和ssbc-+-酚+nabh存在形成的dmpo-h的epr光谱；(b)ssbc-电极和裸电极的i-t曲线。为了进一步说明ssbc nabh-酚体系中可能的反应过程，以?dmpo为剂进行了epr光谱分析，irgacure784厂家批发，证明了h自由基的存在。如图(a)所示，-酚与ssbc-混合溶液中无信号。当加入nabh后，检测到一个明显的由::的::三联体(ah=. g， an =. g)组成的信号，该信号被认为是dmpo-h加合物。
非---化碳链长度增加的 (s)-，-二---酮和在型和除fi和之外的突变体中表现出低于的活性。tkgst对的活性为型的倍，这是由于ile代替phe，允许与的c相互作用（图）。离thdp活性中心太远的其他残基的突变没有增强活性。较长碳链的(s)-，----酮和没有获得活性或活性非常低，这可能是因为目标残基的稳定性差和与化合物-相比溶解度较低。
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