该催化体系可以取得成功将带有可塑性离去基团的---胺、和烯丙醚用以简易酮的---反映中（j.am.chem.soc.，-;angew.chem.int.ed.，-;org.lett.，-）。本次该精英团队又顺利开发设计了一个带有手性亚---胺配体装饰的铱催化剂和手性---醇装饰的锌催化剂构成的双金属协作催化体系（j.am.chem.soc.，-）。该催化体系有下列几层面的优势：（）有很多早已开发设计生成出去或是可商业服务选购的手性配体或是金属材料催化剂；（）
值得注意的是，芳基和取代的烯基硼酸（y，z）均能以％和％的收率得到相应的α----烯酮，从而广泛扩展了产物范围。图. 芳基硼酸底物范围α----炔基酮是合成天然产物和分子重要的中间体。然而，此类α----酮的合成仍然面临重大挑战，光引发剂led-395价格多少，通常需要多个步骤才能合成到这类骨架的化合物。因此设计了炔---三---盐的passerini型反应，
其优异的立体选择性表明该催化体系可以区分两种不同的（vs和vs---）。简单之间的区分一直是不对称催化中的挑战，而和芳基相对容易区分（q）。当将底物由五元环扩大至六元环后，反应效果降低（）并获得中等的立体选择性（ee ， dr :）；α，α-二取代的，----进行氢化时，也具有较高的产率（~）和立体选择性（ee ~， dr :），其中s的构型通过单晶x-射线衍射确证。（图片来源：chem. sci.）
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