在聚合过程中，有些单体聚合到一定转化率后需要停止或有爆聚倾向时，只要及时加入阻聚剂，阻聚剂510 keystab st 值得，就可能很快结束或停止反应。阻聚剂是能使初级自由基或链自由基转化成稳定分子或形成活性很低不---使聚合反应继续进行的稳定自由基的一类物质。另外，在离子聚合过程中有时为了终止反应或使反应预聚物稳定存在，有时加入一些酸性或碱性化合物作阻聚剂，通常称为稳定剂，由于种类和性能简单，一般不予讨论。
随后基于这些结果，研究了tk反应的可逆性（模拟逆偶环缩合），用于用适当的 tkgst 变体裂解脂肪族 α----酮（方案 b）。构建tkgst突变体库在戊糖磷酸途径中，磷酸化醛糖 (c-c)和酮糖 (c-c) 分别是tk的受体和供体底物。为了提高tkgst对非磷酸化α----酮- 的活性（表），根据通过位点饱和诱变 (ssm) 进行的半合理诱变在目标位置修改了tkgst活性位点。tksce、tkec和来自的tk (tkban) 等微生物tk的d结构具有很强的蛋白质序列同源性。稳定tk 底物的关键残基是相同的，并且与thdp具有相似的方向。
小结：南方科技大学张绪穆、温佳琳团队将过渡金属催化的氢化还原策略运用于，-环二酮的单还原中，以此实现去对称得到具有高立体选择性的手性---酮；并且，在氢化步骤中未发现过度还原产物（二醇）。此外，开发的催化体系与c=c和c≡c键具有高度相容性，使其成为制备具有季碳手性中心的复杂分子的有力工具。撰稿人：爽爽的朝阳?
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