其优异的立体选择性表明该催化体系可以区分两种不同的（vs和vs---）。简单之间的区分一直是不对称催化中的挑战，而和芳基相对容易区分（q）。当将底物由五元环扩大至六元环后，反应效果降低（）并获得中等的立体选择性（ee ， dr :）；α，α-二取代的，----进行氢化时，也具有较高的产率（~）和立体选择性（ee ~， dr :），其中s的构型通过单晶x-射线衍射确证。（图片来源：chem. sci.）
由于tkgst d结构未知，所以以tkban的x射线晶体结构为模板构建了包含其磷酸化受体醛糖 d-erythrose--phosphate (ep)的tkgst活性位点袋模型，该模型与相同微生物物种的具有高同一性。为提高tkgst对(s)-，-二---酮-的裂解活性，分别针对残基leu、leu、phe和asp进行了研究。对这些位置的ssm表明，di、lf、fi和li是为底物结合提供疏水环境的突变体（表）。为了确定提高tkgst活性以裂解脂肪族-或 ----酮或的合理位置，cas：163702-01-0销售---，基于先前发现的位置来增加tkgst活性以形成相同的以酸类似物作为供体，脂肪醛作为受体的脂肪族α----酮。
研究认为，活性h来源于b-h键的解离，ssbc加速了h的提取。这与计时安培试验的结果一致[图(b)]。图?(a)反应速率常数kapp与石墨n含量的关系；(b)反应速率常数kapp与idig值的关系。图(a)显示出反应速率常数kapp与石墨氮含量的关系，可以观察到石墨氮和kapp含量之间的近正线---。还发现-还原的催化活性与石墨氮的含量之间存在较高的相关性。证明石墨氮在---芳烯中表现出的吸附能和长的n-o键，这可能是其比掺杂石墨烯中其他氮活性更高的原因。
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