图?(a) ssbc-+-酚、-酚+nabh和ssbc-+-酚+nabh存在形成的dmpo-h的epr光谱；(b)ssbc-电极和裸电极的i-t曲线。为了进一步说明ssbc nabh-酚体系中可能的反应过程，以?dmpo为剂进行了epr光谱分析，证明了h自由基的存在。如图(a)所示，-酚与ssbc-混合溶液中无信号。当加入nabh后，检测到一个明显的由::的::三联体(ah=. g， an =. g)组成的信号，该信号被认为是dmpo-h加合物。
通过nabh还原和ir-催化的氢化还原，-环戊二酮可以得到相同的非对映选择性，而对六元环底物的还原结果不同。在优化条件下，通过ir-催化的氢化得到的醇---与体积较大的---处于顺式，而用nabh还原得到另一种非对映异构体（scheme ）。上述结果表明，五元环中ir-催化的氢化还原和nabh还原的面选择性相同，但六元环中的面选择性不同。（图片来源：chem. sci.）
此外，该缺陷是氢分子的活性吸附位点。图(b)显示出ssbc-中的idig比ssbc-高，表明ssbc-的较低规律水平和缺陷密度，irgacure127，这也可能有助于其更高的催化活性(a)-、(b)-、(c)，-；(d) ssbc-还原---酚ln (ctc)随时间的变化曲线。为了探索ssbc-催化剂的通用性，对其他---酚进行了催化加氢。从图(a-c)可以看出，所有---酚都得到了有效的转化。随着反应的进行，-(nm)、-(nm)、，-(nm)的吸收波长处均有下降，出现了属于反应产物的新峰。所有反应混合物的颜色终变成无色，表明已完全氢化还原。
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