华理生物工程学院生物反应器工程---许建和、郑高伟与英国曼彻斯---学nicholas j. turner在手性邻位---醇的酶法不对称合成研究中取得新的突破，在美国化学会催化杂志acs catalysis上以“enantioselective synthesis of chiral vicinal amino alcohols using amine dehydrogenases”为题共同---了这一研究成果。
通过nabh还原和ir-催化的氢化还原，-环戊二酮可以得到相同的非对映选择性，而对六元环底物的还原结果不同。在优化条件下，通过ir-催化的氢化得到的醇---与体积较大的---处于顺式，而用nabh还原得到另一种非对映异构体（scheme ）。上述结果表明，五元环中ir-催化的氢化还原和nabh还原的面选择性相同，光引发剂981光引发剂819报价，但六元环中的面选择性不同。（图片来源：chem. sci.）
克级制备及α----酮衍生物应用转化总结宋秋玲课题组发展了硼酸作为亲核试剂参与在passerini反应中的方法，该反应实现简化了醛、异合物和硼酸对α----酮骨架的模块化接入。通过该三组分反应，体现出的---团兼容性支持了生物活性分子和分子的后期修饰的多样化，同时对获得的α----酮进行的大量后续转化反应，进一步说明了该方法的实用性。该研究成果近期发表在nat. commun.上，通讯为福州大学宋秋玲，为福州大学杨凯博士，硕士研究生张峰、方通昌、李朝堃、李等做了重要贡献。
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