先前研究表明，用作供体底物的酮糖可以被酮酸---酸(hpa) 取代，通过释放---使反应不可逆。因此，tk似乎是一种---的酶，用于不对称合成α----酮（方案）。当hpa作为供体时，tk对非磷酸化短碳链α----醛(c–c)表现出活性。此外，tk优先接受(r)----醛，产生 (s， r)α----酮。发现并表征了来自嗜热脂肪地芽孢 (tkgst)的个热稳定tk，在高温下表现出高稳定性和对异常反应条件的---性。使用合理的诱变方法将---化或非---化醛作为受体 (，) 和脂肪族 α-酮酸作为供体，提高和扩大了 tkgst 底物特---及其对映体偏好，确认了工程化的tkgst，其能够促进了脂肪族受体和供体底物组合的脂肪族α----酮 (c-c) 的合成。
分裂现有（天然）分子能够制造具有更高附加值的化合物（方案 ）。在能源枯竭的背景下，引发剂itx cas:5495-84-1批发在哪里，应开发新的c-c键裂解方法，包括酶促方法。通过脂肪族α----酮的酶促裂解模拟化学逆偶环过程一步获得相应的醛是一个挑战（方案b）。这个过程发生在碳水化合物的代谢中，涉及转酮醇酶 (tk)，一种硫胺素二磷酸 (thdp) 依赖性酶，thdp 是---b的活性形式（方案 a）。在细胞中，转酮醇酶 (tk)参与磷酸戊糖途径，在该途径中，这种酶可逆地将一个双碳单元，即α-------（酮醇）基团从磷酸酮糖转移到磷酸醛糖。
随后，利用优化的反应条件考察了底物的适用范围（scheme ）。无论---环上含有吸电子基团还是给电子基团，其立体选择性和转化率均无---变化（a-j），其中a的构型通过单晶x-射线衍射确证；含有---的，-二酮（k-m）进行氢化时，具有较高的对映选择性（ee ）和非对映选择性（dr :~:）。除烯烃外，炔基在该化学转化中也具有耐受性（n）。偏向对极性c=o键的还原表明其具有化学选择性。此外，二底物（o-p）也适用于该转化。
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