α----酮(也称为酰基甘油)是天然产物和分子中普遍存在的结构模块,它们也是高转化和应用反应中常用的合成前体(图a)。传统的缩合方法通过醛的缩合反应,或者酮的α----化和烯烃的酮---化在内的其他氧化反应,都能合成α----酮骨架的化合物,但是在底物多样性和选择性方面都会受到---。因此,国产低迁移食品包装大分子光引发剂厂家在哪里,从容易获得的起始原料设计反应得到这类似有的化合物骨架,是很重要的一个合成方向。
首先,对配体进行了筛选(table ),发现配体(f-amphox、famphol和f-ampha)均可以实现简单的酮如------的还原,但其在---团化的酮中效果不同。随后,以-------,-环戊二酮(a)作为模型底物在异---中用铱叔---钾进行了氢化。为了防止过度还原,选择较弱的压力条件( atm h)和较短的反应时间( h)。实验结果初步显示,f-amphox和f-ampha表现出潜在的应用前景。
先前研究表明,用作供体底物的酮糖可以被酮酸---酸(hpa) 取代,通过释放---使反应不可逆。因此,tk似乎是一种---的酶,用于不对称合成α----酮(方案)。当hpa作为供体时,tk对非磷酸化短碳链α----醛(c–c)表现出活性。此外,tk优先接受(r)----醛,产生 (s, r)α----酮。发现并表征了来自嗜热脂肪地芽孢 (tkgst)的个热稳定tk,在高温下表现出高稳定性和对异常反应条件的---性。使用合理的诱变方法将---化或非---化醛作为受体 (,) 和脂肪族 α-酮酸作为供体,提高和扩大了 tkgst 底物特---及其对映体偏好,确认了工程化的tkgst,其能够促进了脂肪族受体和供体底物组合的脂肪族α----酮 (c-c) 的合成。
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