通过nabh还原和ir-催化的氢化还原,-环戊二酮可以得到相同的非对映选择性，而对六元环底物的还原结果不同。在优化条件下，通过ir-催化的氢化得到的醇---与体积较大的---处于顺式，而用nabh还原得到另一种非对映异构体（scheme ）。上述结果表明，五元环中ir-催化的氢化还原和nabh还原的面选择性相同，但六元环中的面选择性不同。（图片来源：chem. sci.）



如图(a)所示，加入ssbc-后，nm的吸收峰值终减弱并消失，而由-------产生的nm的新吸收峰值出现并逐渐增强。同时，随着反应的进行，体系的颜色从黄色变成了无色。这些结果表明ssbc-将-还原为-------。图(b)显示了还原反应的动力学图。in(ctc)与时间之间的近似线---证明了伪一阶动力学。ssbc-、ssbc-和ssbc-中的计算反应速率常数kapp分别为. min?、. min?和.min?。ssbc的tof计算为.×-?mmol·mg-?min-，其相当于甚至优于一些---的基催化剂如auc (.×??mmol·mg-?min-)，pd-cnt-rgo(.×??mmol·mg-?min-)等。



不同水样中的kapp依次为超纯水(.min?)自来水(.min?)湖水(.min?)河水(.min?)。.????结论与展望本文利用污水污泥通过直接热处理制备酚催化加氢的碳基催化剂，研究了热解温度对ssbc的结构和后续催化效率的影响。ssbc-的石墨氮含量高，缺陷部位丰富，具有---的电子转移能力，有利于加氢反应，并且可与一些---的基催化剂相---，具有成本低、合成路线简单的优点。虽然催化活性在实际水样中的作用有所抑制，但它仍保持着相对较高的-酚转换效率，证明了实际应用的可能性。