随后基于这些结果，研究了tk反应的可逆性（模拟逆偶环缩合），用于用适当的 tkgst 变体裂解脂肪族 α----酮（方案 b）。构建tkgst突变体库在戊糖磷酸途径中，磷酸化醛糖 (c-c)和酮糖 (c-c) 分别是tk的受体和供体底物。为了提高tkgst对非磷酸化α----酮- 的活性（表），根据通过位点饱和诱变 (ssm) 进行的半合理诱变在目标位置修改了tkgst活性位点。tksce、tkec和来自的tk (tkban) 等微生物tk的d结构具有很强的蛋白质序列同源性。稳定tk 底物的关键残基是相同的，并且与thdp具有相似的方向。

在反应条件下，首先对醛的底物适用范围进行了考察（图），包括脂肪族醛和芳基醛。令人高兴的是，各种脂肪族醛也都能以中等到高收率适当地转化，同时反应还显示出广泛的---团兼容性，如---、三氟、、酯、---、卤素等能完整保持。图. 脂肪族醛和芳基醛底物范围接下来，对芳基硼酸底物范围进行了考察（图），可以扩展到、、---并、---并、被保护或无保护基团的、-氮杂、二---并和等芳环骨架。



然而充分的文献表明，由于活性位点的缺乏，原始碳材料对于加氢反应几乎是惰性的，但引入异原子，---是氮原子，可以调节碳结构的电荷分布，创造新的电荷位点，同时，在热解过程中，生物炭内逐渐形成导电石墨炭晶格，有利于快速电子转移。因此，人们认为污水污泥衍生的生物炭(ssbc)对这种有机反应表现出---的催化活性。.????文章亮点（）



芳胺化合物的阻聚效果不如酚类，只适用于、异戊二烯、---、，但对酸酯和酸酯类没有阻聚作用。通过与自由基生成稳定的氮氧自由基而起阻聚作用。芳胺类和酚类阻聚机理相似，对于某些单体，将两者以一定的比例复合使用，阻聚效果将比单一使用好。例如，和二混用，或对------二酚和吩---混用时，阻聚效果比其中任一种单独使用时的效果要提高倍。