非---化碳链长度增加的 (s)-,-二---酮和在型和除fi和之外的突变体中表现出低于的活性。tkgst对的活性为型的倍，这是由于ile代替phe，允许与的c相互作用（图）。离thdp活性中心太远的其他残基的突变没有增强活性。较长碳链的(s)-,----酮和没有获得活性或活性非常低，这可能是因为目标残基的稳定性差和与化合物-相比溶解度较低。

近年来，该团队在胺脱氢酶催化合成手性胺的研究中已经取得了一系列研究成果，如通过分子改造---拓展了胺脱氢酶催化的底物范围(acs catal. , , ?)；利用自主开发的胺脱氢酶设计了合成手性胺的多酶级联反应新途径(j. org. chem. , , ; chemc---hem , , )。上述工作由陈飞飞博士在三位的共同指导下完成，并得到---和留学等项目的资助。



值得注意的是，芳基和取代的烯基硼酸（y，z）均能以％和％的收率得到相应的α----烯酮，从而广泛扩展了产物范围。图. 芳基硼酸底物范围α----炔基酮是合成天然产物和分子重要的中间体。然而，此类α----酮的合成仍然面临重大挑战，通常需要多个步骤才能合成到这类骨架的化合物。因此设计了炔---三---盐的passerini型反应，