分裂现有（天然）分子能够制造具有更高附加值的化合物（方案 ）。在能源枯竭的背景下，应开发新的c-c键裂解方法，包括酶促方法。通过脂肪族α----酮的酶促裂解模拟化学逆偶环过程一步获得相应的醛是一个挑战（方案b）。这个过程发生在碳水化合物的代谢中，涉及转酮醇酶 (tk)，一种硫胺素二磷酸 (thdp) 依赖性酶，thdp 是---b的活性形式（方案 a）。在细胞中，转酮醇酶 (tk)参与磷酸戊糖途径，在该途径中，这种酶可逆地将一个双碳单元，即α-------（酮醇）基团从磷酸酮糖转移到磷酸醛糖。

与（该突变体的底物）反应的原位 h nmr 研究表明， 小时后---醛转化率为，并以产率形成产物，证明的c-c键被fi裂解（表）。选择hlh（s、g或a）li三重突变体来切割，在小时后---醛全部或几乎全部转化。hlhsli性能，产物的产率为，而hlhali为，hlhgli为。这是因为---醛自缩合形成 l-赤藓酮糖。 此外，结果显示，hlhsli比hlh（g或a）li的效率略高，这与这些突变体的热稳定性研究一致。



该为：xiaohong huo, rui he, xiao zhang, wanbin zhanghttp:pubs.acs.orgdoiabs.jacs.ban irzn dual catalysis for enantio-&diastereodivergent α-allylation of α-hydroxyketonesj. am. chem. soc., , , -, doi: .jacs.b张万斌课题组主页：http:wanbin.sjtu.edu.cn张万斌介绍：http:www.x-mol.comuniversityfaculty?年广州国际有机化学会议信息时间：年月 – 日地点：广州，广东工业大学：http:icoc.csp.escience.cn点此详细会议信息x-mol催化领域学术讨论群（）x-mol有机领域学术讨论群